Головна › Рідкісні захворювання › Перехідноклітинна карцинома тіла матки
ORPHA:213746 Рідкісне в Європі

Перехідноклітинна карцинома тіла матки

International Name (EN): Transitional cell carcinoma of the corpus uteri

1 Клінічне визначення

Рідкісний тип раку матки, який починається у слизовій оболонці матки (тілі матки). Часто виглядає як утворення, яке легко кровоточить і може проростати в м'язовий шар матки. Під мікроскопом ракові клітини схожі на клітини раку сечового міхура. Часто зустрічається разом з іншими типами раку матки, такими як ендометріоїдна аденокарцинома.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа: річна захворюваність <1 на 1 000 000.

3 Клінічні прояви

Найпоширенішим симптомом є вагінальна кровотеча після менопаузи. Інші симптоми можуть включати аномальну вагінальну кровотечу, біль у ділянці таза або відчуття тиску в тазу.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика зазвичай включає гінекологічний огляд, візуалізаційні дослідження, такі як УЗД або МРТ, та біопсію слизової оболонки матки (ендометріальну біопсію) або зразок, отриманий під час процедури дилатації та кюретажу (D&C).

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне видалення матки (гістеректомію), часто разом з матковими трубами та яєчниками. Додаткове лікування може включати променеву терапію, хіміотерапію або гормональну терапію, залежно від стадії та ступеня злоякісності раку.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть викликати подібні симптоми, включають рак ендометрія (найпоширеніший тип раку матки), саркоми матки та доброякісні стани, такі як поліпи матки або фіброміоми.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →