Клінічне визначення
Транзиторна еритробластопенія дитячого віку — це рідкісний, але доброякісний стан у дітей раннього віку, за якого кістковий мозок тимчасово припиняє утворювати еритроцити, що призводить до анемії. Зазвичай минає самостійно протягом 1–2 місяців.
Епідеміологія та поширеність
Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.
Клінічні прояви
У дітей із цим станом часто спостерігаються блідість шкіри, втомлюваність, можливе недавнє вірусне захворювання. У деяких також може бути знижена кількість лейкоцитів або підвищена кількість тромбоцитів. Селезінка та печінка не збільшені.
Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)
Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):
—
Методи діагностики
Лікарі діагностують це за допомогою аналізів крові, які показують низький рівень еритроцитів і дуже низький рівень молодих еритроцитів (ретикулоцитів). Дослідження кісткового мозку може показати нормальну кількість клітин, але відсутність попередників еритроцитів.
Лікування та терапія
Специфічного лікування не потрібно, оскільки стан минає самостійно. У тяжких випадках може бути проведено переливання крові для контролю симптомів до одужання.
Диференційна діагностика
Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають анемію Даймонда–Блекфена (генетична форма анемії) та інші причини тимчасової недостатності кісткового мозку, але зазвичай вони більш стійкі або мають інші ознаки.
