Головна › Рідкісні захворювання › Кіста щитоязикової протоки
ORPHA:489 Поширеність в ЄС

Кіста щитоязикової протоки

International Name (EN): Thyroglossal duct cyst

1 Клінічне визначення

Кіста щитоязикової протоки — це невелике заповнене рідиною утворення, яке формується на шиї до народження. Це відбувається, коли частина шляху розвитку щитоподібної залози не закривається повністю. Ця кіста зазвичай виглядає як припухлість посередині шиї, яка рухається при ковтанні або висуванні язика.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Більшість кіст щитоязикової протоки є безболісними припухлостями посередині шиї, часто поблизу щитоподібного хряща. Вони зміщуються вгору при ковтанні або висуванні язика. Іноді вони можуть інфікуватися, спричиняючи почервоніння, набряк і виділення рідини.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі зазвичай використовують ультразвукове дослідження, щоб побачити кісту та перевірити, чи щитоподібна залоза розташована правильно. Ультразвук є безпечним, безболісним і не використовує радіацію. Іноді виконують КТ або МРТ. Аналізи крові для перевірки функції щитоподібної залози не завжди потрібні, але можуть бути проведені, якщо є занепокоєння щодо ектопічної щитоподібної залози (тканини щитоподібної залози в неправильному місці).

6 Лікування та терапія

Основне лікування — хірургічне видалення кісти, яке називається операцією Сіструнка. Ця операція видаляє кісту, частину під'язикової кістки та невеликий фрагмент тканини з основи язика, щоб запобігти поверненню кісти. Якщо кіста інфікована, перед операцією призначають антибіотики. У рідкісних випадках, коли іншої тканини щитоподібної залози немає, після операції може знадобитися замісна терапія гормонами щитоподібної залози.

7 Диференційна діагностика

Інші припухлості на шиї можуть виглядати як кіста щитоязикової протоки, наприклад, дермоїдні кісти, кісти зябрової щілини або збільшені лімфатичні вузли внаслідок раку. Ключова відмінність полягає в тому, що кісти щитоязикової протоки розташовані посередині шиї та рухаються при ковтанні або русі язика. Лікар часто може відрізнити їх за допомогою візуалізації, а іноді й біопсії.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →