Головна › Рідкісні захворювання › Пухлина тимуса
ORPHA:100100 Рідкісне в Європі

Пухлина тимуса

International Name (EN): Thymic tumor

1 Клінічне визначення

Пухлина тимуса — це новоутворення, яке починається в тимусі, невеликому органі в грудній клітці, що допомагає імунній системі. Найпоширенішими типами є тимома та тимічна карцинома. Ці пухлини можуть поширюватися на сусідні тканини та часто пов'язані з аутоімунними захворюваннями, такими як міастенія гравіс.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати кашель, біль у грудях, утруднене дихання або осиплість голосу. Деякі люди не мають симптомів, тоді як інші можуть відчувати м'язову слабкість, опущення повік або двоїння в очах через міастенію гравіс.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі використовують візуалізаційні дослідження, такі як КТ або МРТ, щоб побачити пухлину. Біопсія, під час якої видаляють невеликий шматочок тканини для дослідження, може підтвердити тип пухлини. Аналізи крові можуть перевіряти наявність антитіл, пов'язаних з міастенією гравіс.

6 Лікування та терапія

Основним лікуванням є хірургічне видалення пухлини. Якщо пухлину неможливо повністю видалити або вона поширилася, можуть застосовувати променеву терапію або хіміотерапію. При супутній міастенії гравіс призначають ліки для покращення м'язової сили.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати як пухлина тимуса, включають лімфому, герміногенні пухлини або інші раки в грудній клітці. Доброякісні кісти або збільшені лімфатичні вузли також можуть мати подібний вигляд на зображеннях.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →