Головна › Рідкісні захворювання › Системне запальне захворювання, асоційоване з набутою периферичною нейропатією
ORPHA:209007 Рідкісне в Європі

Системне запальне захворювання, асоційоване з набутою периферичною нейропатією

International Name (EN): Systemic inflammatory disease associated with an acquired peripheral neuropathy

1 Клінічне визначення

Це рідкісний стан, при якому запалення по всьому тілу пошкоджує нерви поза головним і спинним мозком, викликаючи проблеми з чутливістю, рухом та автоматичними функціями організму.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати оніміння, поколювання, слабкість, біль у кистях і стопах, а також проблеми з артеріальним тиском, серцевим ритмом або травленням внаслідок пошкодження нервів.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан за допомогою аналізів крові для перевірки запалення, досліджень нервів (наприклад, електроміографії) та іноді біопсії нерва для виявлення пошкодження нервів.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на зменшення запалення за допомогою ліків, таких як кортикостероїди або імуносупресанти, та контроль симптомів за допомогою знеболювальних, фізичної терапії та змін способу життя.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть бути схожими, включають діабетичну нейропатію, дефіцит вітамінів, аутоімунні захворювання, такі як вовчак, та інфекції, наприклад, хворобу Лайма.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →