Головна › Рідкісні захворювання › Системне аутоімунне захворювання
ORPHA:182228 Рідкісне в Європі

Системне аутоімунне захворювання

International Name (EN): Systemic autoimmune disease

1 Клінічне визначення

Системні аутоімунні захворювання — це група хронічних станів, при яких імунна система помилково атакує власні здорові тканини організму, спричиняючи запалення та пошкодження різних органів.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми варіюються, але часто включають втому, біль у суглобах, шкірні висипання, лихоманку та специфічні проблеми з органами, такі як проблеми з нирками або легенями. Захворювання може загострюватися, а потім покращуватися з часом.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика включає поєднання медичного анамнезу, фізикального обстеження, аналізів крові (наприклад, тести на аутоантитіла), а іноді візуалізацію або біопсію для перевірки на запалення чи пошкодження органів.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на контроль симптомів і зменшення запалення. Варіанти включають протизапальні препарати, кортикостероїди, імуносупресанти та біологічну терапію. Зміна способу життя та фізіотерапія також можуть допомогти.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть бути схожими, включають інфекції, інші аутоімунні захворювання (наприклад, вовчак або ревматоїдний артрит) та деякі види раку. Лікарі використовують специфічні тести, щоб їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →