Головна › Рідкісні захворювання › Додаткові молочні залози
ORPHA:180182 Рідкісне в Європі

Додаткові молочні залози

International Name (EN): Supernumerary breasts

1 Клінічне визначення

Додаткові молочні залози — це надлишкова тканина молочної залози, яка утворюється додатково до двох нормальних грудей. Ці додаткові груди зазвичай з'являються вздовж «молочних ліній» (ліній від пахви до паху) і можуть включати сосок, ареолу та тканину молочної залози. Вони часто залишаються непоміченими до статевого дозрівання, коли гормони змушують їх рости та змінюватися, як і нормальні груди.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Основною ознакою є наявність однієї або кількох додаткових грудей вздовж молочних ліній, які можуть виглядати як маленькі соски, ареоли або ущільнення. Вони можуть ставати болючими, набрякати або виділяти молоко під час гормональних змін, таких як статеве дозрівання, менструація, вагітність або годування груддю. Деякі люди можуть не помічати їх, поки вони не починають рости.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагноз зазвичай встановлюється під час фізикального обстеження. Лікар шукає додаткову тканину молочної залози вздовж молочних ліній. Візуалізаційні дослідження, такі як УЗД або мамографія, можуть підтвердити наявність тканини молочної залози та виключити інші утворення. Іноді проводиться біопсія, якщо тканина виглядає незвично.

6 Лікування та терапія

Лікування часто не потрібне, якщо додаткові груди не викликають дискомфорту, болю або косметичних проблем. Варіанти включають хірургічне видалення (ексцизію), якщо симптоми турбують. Безрецептурні знеболювальні можуть допомогти при болючості. Рекомендується регулярне самообстеження та візити до лікаря для спостереження за змінами.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають ліпоми (жирові утворення), кісти, збільшення лімфатичних вузлів або шкірні мітки. Лікар зазвичай може відрізнити їх за допомогою огляду або візуалізації. Рідко додаткова тканина молочної залози може бути сплутана з пухлиною, тому можуть провести тестування для виключення раку.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →