Головна › Рідкісні захворювання › Верхній лімбальний кератокон'юнктивіт
ORPHA:88633 Рідкісне в Європі

Верхній лімбальний кератокон'юнктивіт

International Name (EN): Superior limbic keratoconjunctivitis

1 Клінічне визначення

Верхній лімбальний кератокон'юнктивіт — рідкісне захворювання очей, що спричиняє тривале запалення верхньої частини поверхні ока, включаючи прозору тканину, яка вкриває білкову оболонку, та внутрішню поверхню повіки. Часто уражає жінок середнього віку і може виникати в одному або обох очах.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми включають відчуття стороннього тіла в оці, часте кліпання, печіння, свербіж, іноді нечіткість зору. Око може виглядати почервонілим, на внутрішній верхній повіці можуть бути дрібні горбики. Верхня частина поверхні ока може потовщуватися й утворювати складку, на рогівці можуть з'являтися дрібні подряпини або ниткоподібний слиз.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують це захворювання шляхом огляду ока за допомогою спеціального мікроскопа — щілинної лампи. Вони шукають ознаки запалення, горбики на внутрішній повіці та зміни на рогівці. Забарвлення ока барвником допомагає побачити подряпини або нитки.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на зменшення запалення та симптомів. Варіанти включають штучні сльози, зволожувальні мазі та протизапальні очні краплі. У деяких випадках можуть знадобитися контактні лінзи або хірургічне втручання для видалення надлишкової тканини.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають синдром сухого ока, алергічний кон'юнктивіт та інші типи кератокон'юнктивіту. Ретельний огляд ока допомагає відрізнити це захворювання від інших.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →