Головна › Рідкісні захворювання › Захворювання підшкірної тканини
ORPHA:79382 Рідкісне в Європі

Захворювання підшкірної тканини

International Name (EN): Subcutaneous tissue disease

1 Клінічне визначення

Захворювання підшкірної тканини — це група станів, які уражають найглибший шар шкіри, що містить жир, сполучну тканину, кровоносні судини та нерви. Приклади включають панікуліт (запалення жирового шару), ліподистрофію (аномальний розподіл жиру) та стани, пов’язані зі склеродермією (ущільнення шкіри).

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми варіюються залежно від конкретного стану, але можуть включати ґулі або шишки під шкірою, потовщення або ущільнення шкіри, зміни розподілу жиру (наприклад, втрата або накопичення жиру в певних ділянках), біль, почервоніння або набряк у уражених ділянках.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика зазвичай включає фізикальне обстеження, вивчення медичної історії, а іноді біопсію шкіри (взяття невеликого зразка шкіри для дослідження під мікроскопом). Аналізи крові або візуалізаційні дослідження, такі як УЗД або МРТ, також можуть використовуватися для визначення конкретного стану.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від основної причини. Варіанти можуть включати лікарські засоби для зменшення запалення (наприклад, кортикостероїди), імуносупресанти, фізичну терапію або в деяких випадках хірургічне втручання. Також важливим є контроль симптомів і запобігання ускладненням.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають інфекції шкіри (наприклад, целюліт), алергічні реакції, пухлини або інші запальні захворювання, що уражають шкіру та підлеглі тканини.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →