Головна › Рідкісні захворювання › Штукатурний кератоз
ORPHA:830 Поширеність в ЄС

Штукатурний кератоз

International Name (EN): Stuccokeratosis

1 Клінічне визначення

Штукатурний кератоз — це доброякісний, неспадковий стан шкіри, який спричиняє дрібні бородавкоподібні папули сірувато-білого кольору. Ці папули зазвичай з’являються на гомілках, особливо навколо гомілковостопних суглобів і на тильній поверхні стоп.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Папули зазвичай безболісні та не спричиняють жодних симптомів. Вони мають шорстку, бородавкоподібну поверхню і часто бувають множинними. Найчастіше вони локалізуються на гомілках і стопах.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі зазвичай діагностують штукатурний кератоз шляхом огляду шкіри. Іноді виконують біопсію шкіри (взяття невеликого зразка папули), щоб підтвердити діагноз і виключити інші захворювання.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай не потрібне, оскільки папули доброякісні. За бажанням із косметичною метою їх можна видалити шляхом заморожування (кріотерапії), зішкрібання (кюретажу) або за допомогою лазера.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають себорейні кератози, бородавки (verruca vulgaris) та актинічні кератози. Біопсія шкіри може допомогти їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →