Головна › Рідкісні захворювання › Стафілококовий синдром токсичного шоку
ORPHA:99919 Рідкісне в Європі

Стафілококовий синдром токсичного шоку

International Name (EN): Staphylococcal toxic-shock syndrome

1 Клінічне визначення

Стафілококовий синдром токсичного шоку — рідкісне, але серйозне захворювання, спричинене бактеріальною інфекцією (Staphylococcus aureus). Воно виникає, коли бактерії вивільняють токсини, що запускають сильну імунну відповідь, призводячи до таких симптомів, як висока температура, висип, низький кров'яний тиск і поліорганна недостатність.

2 Епідеміологія та поширеність

США: середнє значення річної захворюваності — 0,58; діапазон річної захворюваності — 1–9 на 1 000 000. У світі: діапазон поширеності — невідомий.

3 Клінічні прояви

Симптоми виникають раптово і включають високу температуру, висип, схожий на сонячний опік, низький кров'яний тиск (запаморочення або непритомність), блювання, діарею та м'язовий біль. Пізніше може спостерігатися лущення шкіри, особливо на долонях і підошвах.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують його на основі симптомів і фізикального обстеження. Вони можуть взяти зразки крові або сечі чи зробити мазок із інфікованої ділянки для виявлення бактерій. Також перевіряють ознаки ураження органів.

6 Лікування та терапія

Лікування включає госпіталізацію, антибіотики для знищення бактерій, рідини для підвищення кров'яного тиску та підтримувальну терапію при поліорганній недостатності. Іноді потрібне хірургічне втручання для видалення джерела інфекції.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, що можуть мати подібний вигляд, включають хворобу Кавасакі, скарлатину та інші причини сепсису або шоку. Лікарі виключають їх за допомогою тестів і перевірки на наявність специфічного токсину.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →