Головна › Рідкісні захворювання › Стафілококова токсемія
ORPHA:300579 Рідкісне в Європі

Стафілококова токсемія

International Name (EN): Staphylococcal toxemia

1 Клінічне визначення

Стафілококова токсемія — це серйозне захворювання, спричинене токсинами, які виділяються бактеріями Staphylococcus aureus у кровотік. Ці токсини викликають поширене запалення, що призводить до лихоманки, низького артеріального тиску та ураження багатьох органів, що може спричинити шок.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми часто починаються раптово з високої температури, ознобу, низького артеріального тиску та висипу, схожого на сонячний опік. Інші ознаки включають сплутаність свідомості, м'язові болі, блювання, діарею та ознаки органної недостатності, такі як зменшення сечовиділення або утруднене дихання.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують стафілококову токсемію, беручи зразки крові для перевірки на наявність бактерій або їх токсинів. Вони також шукають ознаки пошкодження органів за допомогою аналізів крові, сечі та візуалізаційних досліджень, таких як рентген або КТ.

6 Лікування та терапія

Лікування включає госпіталізацію, внутрішньовенне введення рідин для підтримки артеріального тиску, антибіотики для знищення бактерій та ліки для контролю симптомів. У важких випадках пацієнти можуть потребувати інтенсивної терапії, включаючи підтримку дихання або діаліз.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть бути схожими, включають септичний шок від інших бактерій, тяжкі алергічні реакції та деякі вірусні інфекції. Лікарі використовують тести, щоб виключити ці можливості.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →