Головна › Рідкісні захворювання › Плоскоклітинний рак шлунка
ORPHA:418959 Рідкісне в Європі

Плоскоклітинний рак шлунка

International Name (EN): Squamous cell carcinoma of the stomach

1 Клінічне визначення

Плоскоклітинний рак шлунка — це дуже рідкісний тип раку шлунка. Він починається в клітинах, що вистилають шлунок, і утворює тверді, перлиноподібні скупчення клітин. Цей рак відрізняється від інших раків шлунка тим, що не залучає стравохід.

2 Епідеміологія та поширеність

Австрія: середня річна захворюваність 0,063, діапазон <1 на 1 000 000; Бельгія: 0,025, <1 на 1 000 000; Болгарія: 0,08, <1 на 1 000 000; Хорватія: 0,034, <1 на 1 000 000; Чехія: 0,092, <1 на 1 000 000; Естонія: 0,176, 1-9 на 1 000 000; Європа: 0,115, 1-9 на 1 000 000; Фінляндія: 0,065, <1 на 1 000 000; Франція: 0,08, <1 на 1 000 000; Німеччина: 0,079, <1 на 1 000 000; Ісландія: 0,043, <1 на 1 000 000; Ірландія: 0,207, 1-9 на 1 000 000; Італія: 0,1, 1-9 на 1 000 000; Латвія: 0,401, 1-9 на 1 000 000; Литва: 0,137, 1-9 на 1 000 000; Мальта: 0,031, <1 на 1 000 000; Нідерланди: 0,053, <1 на 1 000 000; Норвегія: 0,046, <1 на 1 000 000; Польща: 0,04, <1 на 1 000 000; Португалія: 0,115, 1-9 на 1 000 000; Словаччина: 0,111, 1-9 на 1 000 000; Словенія: 0,1, 1-9 на 1 000 000; Іспанія: 0,128, 1-9 на 1 000 000; Швейцарія: 0,051, <1 на 1 000 000; Велика Британія: 0,18, 1-9 на 1 000 000; У світі: поширеність невідома.

3 Клінічні прояви

Симптоми часто з'являються пізно і не є специфічними. Вони можуть включати біль у животі, утруднене ковтання, блювання, кров у калі або блювотних масах, а також втрату ваги. Рак має тенденцію рости у верхній частині шлунка і може поширюватися на сусідні лімфатичні вузли та кровоносні судини.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей рак шляхом взяття невеликого зразка тканини зі шлунка (біопсія) під час ендоскопії. Потім тканину досліджують під мікроскопом, щоб виявити типові перлиноподібні скупчення клітин та інші ознаки.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне втручання для видалення пухлини. Також можуть застосовуватися хіміотерапія та променева терапія, особливо якщо рак поширився. Через рідкість захворювання плани лікування часто підбираються індивідуально для кожного пацієнта.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші типи раку шлунка (наприклад, аденокарциному) та раки, що поширилися в шлунок з інших місць. Біопсія допомагає їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →