Головна › Рідкісні захворювання › Плоскоклітинний рак прямої кишки
ORPHA:424002 Рідкісне в Європі

Плоскоклітинний рак прямої кишки

International Name (EN): Squamous cell carcinoma of the rectum

1 Клінічне визначення

Плоскоклітинний рак прямої кишки — рідкісний тип раку, який починається в плоских клітинах, схожих на клітини шкіри (плоскоклітинних клітинах), що вистилають пряму кишку. Він не спричинений норицею (патологічним тунелем) або поширенням раку з анального отвору чи жіночих репродуктивних органів.

2 Епідеміологія та поширеність

Австрія: середня річна захворюваність 0,126; діапазон 1-9 на 1 000 000. Бельгія: 0,052; <1 на 1 000 000. Болгарія: 0,088; <1 на 1 000 000. Хорватія: 0,017; <1 на 1 000 000. Чехія: 0,26; 1-9 на 1 000 000. Естонія: 0,157; 1-9 на 1 000 000. Європа: 0,113; 1-9 на 1 000 000. Фінляндія: 0,045; <1 на 1 000 000. Франція: 0,074; <1 на 1 000 000. Німеччина: 0,083; <1 на 1 000 000. Ісландія: 0,128; 1-9 на 1 000 000. Ірландія: 0,096; <1 на 1 000 000. Італія: 0,149; 1-9 на 1 000 000. Латвія: 0,346; 1-9 на 1 000 000. Литва: 0,116; 1-9 на 1 000 000. Нідерланди: 0,028; <1 на 1 000 000. Норвегія: 0,071; <1 на 1 000 000. Польща: 0,111; 1-9 на 1 000 000. Португалія: 0,119; 1-9 на 1 000 000. Словаччина: 0,05; <1 на 1 000 000. Іспанія: 0,042; <1 на 1 000 000. Швейцарія: 0,084; <1 на 1 000 000. Велика Британія: 0,143; 1-9 на 1 000 000.

3 Клінічні прояви

Симптоми часто неспецифічні та можуть включати втрату апетиту, зниження ваги, біль у нижній частині живота, кровотечу з прямої кишки та зміни випорожнень (наприклад, діарея або запор).

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика зазвичай включає колоноскопію (ендоскопічне дослідження прямої та ободової кишки) з біопсією (взяттям зразка тканини). Візуалізаційні методи, такі як КТ або МРТ, можуть бути використані для визначення поширення раку.

6 Лікування та терапія

Лікування може включати хірургічне видалення пухлини, променеву терапію та хіміотерапію. Конкретний план залежить від стадії раку та загального стану пацієнта.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають інші типи раку прямої кишки (наприклад, аденокарциному), рак анального каналу та доброякісні захворювання, такі як геморой або запальні захворювання кишечника.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →