Головна › Рідкісні захворювання › Плоскоклітинний рак слизової оболонки порожнини рота
ORPHA:457252 Рідкісне в Європі

Плоскоклітинний рак слизової оболонки порожнини рота

International Name (EN): Squamous cell carcinoma of the oral tongue

1 Клінічне визначення

Плоскоклітинний рак слизової оболонки порожнини рота — це тип раку, який починається в плоских тонких клітинах, що вистилають передні дві третини язика. Він може проростати в глибші тканини та поширюватися на лімфатичні вузли шиї. Поширені фактори ризику включають куріння, зловживання алкоголем та інфікування деякими типами ВПЛ.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Цей рак часто проявляється як виразка або ущільнення на язиці, яке не загоюється. Він може спричиняти біль, утруднене ковтання, зміни голосу або відчуття стороннього тіла в горлі. Ділянка може легко кровоточити або відчуватися онімілою.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей рак шляхом огляду порожнини рота та язика, а також взяття невеликого зразка тканини (біопсія) для дослідження під мікроскопом. Візуалізаційні дослідження, такі як КТ, МРТ або ПЕТ, можуть бути використані для визначення поширення раку.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від стадії та може включати хірургічне видалення пухлини, променеву терапію, хіміотерапію або таргетну терапію. Іноді використовується комбінація цих методів. Може знадобитися реабілітація для відновлення мовлення та ковтання.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають доброякісні виразки, інфекції, такі як кандидоз порожнини рота, запальні захворювання або інші типи раку ротової порожнини. Біопсія допомагає їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →