Головна › Рідкісні захворювання › Плоскоклітинна карцинома тіла матки
ORPHA:213716 Рідкісне в Європі

Плоскоклітинна карцинома тіла матки

International Name (EN): Squamous cell carcinoma of the corpus uteri

1 Клінічне визначення

Плоскоклітинна карцинома тіла матки — це рідкісний тип раку, який починається в основній частині матки (тілі). Він складається з плоских клітин, які вистилають внутрішню поверхню матки. Цей рак зазвичай виникає у жінок після менопаузи і може спричиняти аномальні вагінальні виділення, кровотечу, біль у животі та здуття. Часто пов'язаний зі звуженням шийки матки (стеноз шийки матки) та скупченням гною в матці (піометра).

2 Епідеміологія та поширеність

Австрія: середньорічна захворюваність 0,117 на 1 000 000, діапазон 1-9 на 1 000 000; Бельгія: 0,039, <1 на 1 000 000; Болгарія: 0,12, 1-9 на 1 000 000; Хорватія: 0,014, <1 на 1 000 000; Чехія: 0,177, 1-9 на 1 000 000; Естонія: 0,139, 1-9 на 1 000 000; Європа: 0,12, 1-9 на 1 000 000; Фінляндія: 0,012, <1 на 1 000 000; Німеччина: 0,044, <1 на 1 000 000; Ірландія: 0,083, <1 на 1 000 000; Італія: 0,113, 1-9 на 1 000 000; Латвія: 0,173, 1-9 на 1 000 000; Литва: 0,228, 1-9 на 1 000 000; Мальта: 0,031, <1 на 1 000 000; Нідерланди: 0,018, <1 на 1 000 000; Норвегія: 0,011, <1 на 1 000 000; Польща: 0,106, 1-9 на 1 000 000; Португалія: 0,045, <1 на 1 000 000; Словаччина: 0,034, <1 на 1 000 000; Словенія: 0,019, <1 на 1 000 000; Іспанія: 0,039, <1 на 1 000 000; Швейцарія: 0,056, <1 на 1 000 000; Велика Британія: 0,041, <1 на 1 000 000.

3 Клінічні прояви

Найпоширеніші симптоми: аномальні вагінальні виділення (часто водянисті або з кров'ю), нерегулярна кровотеча після менопаузи, біль або відчуття переповнення в нижній частині живота. Деякі жінки можуть мати лихоманку або загальне нездужання при наявності інфекції.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей рак шляхом взяття зразка тканини з матки (біопсія) та дослідження його під мікроскопом. Візуалізаційні дослідження, такі як УЗД, КТ або МРТ, можуть використовуватися для визначення розміру пухлини та наявності метастазів. Пап-тест також може показати аномальні клітини.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне видалення матки (гістеректомія), часто разом з матковими трубами та яєчниками. Променева терапія, хіміотерапія або гормональна терапія можуть застосовуватися при запущеному раку або метастазах.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають рак ендометрія (найпоширеніший тип раку матки), рак шийки матки та доброякісні захворювання, такі як міома матки або поліпи. Інфекції матки (піометра) також можуть спричиняти подібні симптоми.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →