Головна › Рідкісні захворювання › Плоскоклітинний рак шийки матки
ORPHA:213767 Рідкісне в Європі

Плоскоклітинний рак шийки матки

International Name (EN): Squamous cell carcinoma of the cervix uteri

1 Клінічне визначення

Плоскоклітинний рак шийки матки — це тип раку, який починається в тонких плоских клітинах, що вистилають шийку матки (нижню частину матки). Зазвичай він спричинений тривалою інфекцією певними типами ВПЛ (вірусу папіломи людини).

2 Епідеміологія та поширеність

Австрія: середньорічна захворюваність 4,104 на 100 000, діапазон 1-9 на 100 000; Бельгія: 4,67 на 100 000, діапазон 1-9 на 100 000; Болгарія: 11,822 на 100 000, діапазон 1-5 на 10 000; Хорватія: 5,539 на 100 000, діапазон 1-9 на 100 000; Чехія: 8,277 на 100 000, діапазон 1-9 на 100 000; Естонія: 10,336 на 100 000, діапазон 1-5 на 10 000; Європа: 4,28 на 100 000, діапазон 1-9 на 100 000; Фінляндія: 1,885 на 100 000, діапазон 1-9 на 100 000; Німеччина: 4,871 на 100 000, діапазон 1-9 на 100 000; Ісландія: 3,707 на 100 000, діапазон 1-9 на 100 000; Ірландія: 4,204 на 100 000, діапазон 1-9 на 100 000; Італія: 3,307 на 100 000, діапазон 1-9 на 100 000; Латвія: 7,362 на 100 000, діапазон 1-9 на 100 000; Литва: 11,192 на 100 000, діапазон 1-5 на 10 000; Мальта: 1,759 на 100 000, діапазон 1-9 на 100 000; Нідерланди: 3,063 на 100 000, діапазон 1-9 на 100 000; Норвегія: 4,756 на 100 000, діапазон 1-9 на 100 000; Польща: 7,941 на 100 000, діапазон 1-9 на 100 000; Португалія: 5,478 на 100 000, діапазон 1-9 на 100 000; Словаччина: 8,555 на 100 000, діапазон 1-9 на 100 000; Словенія: 7,507 на 100 000, діапазон 1-9 на 100 000; Іспанія: 2,867 на 100 000, діапазон 1-9 на 100 000; Швейцарія: 2,657 на 100 000, діапазон 1-9 на 100 000; Велика Британія: 3,312 на 100 000, діапазон 1-9 на 100 000.

3 Клінічні прояви

На ранніх стадіях симптоми можуть бути відсутні. У міру росту пухлини можуть виникати аномальні вагінальні кровотечі (наприклад, після статевого акту, між менструаціями або після менопаузи), незвичні виділення, біль у тазу або біль під час статевого акту.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика часто починається з мазка Папаніколау (цервікального скринінгу) для виявлення аномальних клітин. У разі виявлення аномалій проводять кольпоскопію (спеціальне збільшувальне обстеження шийки матки) та біопсію (взяття невеликого зразка тканини) для підтвердження раку.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від стадії. Варіанти включають хірургічне втручання (видалення шийки матки або матки), променеву терапію, хіміотерапію або таргетну терапію. Рак на ранніх стадіях може бути вилікуваний лише хірургічним шляхом.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають цервікальну дисплазію (передрак), інші типи раку шийки матки (наприклад, аденокарциному) або доброякісні утворення, такі як поліпи. Інфекції або запалення також можуть спричиняти подібні симптоми.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →