Головна › Рідкісні захворювання › Плоскоклітинний рак порожнини рота та губи
ORPHA:502369 Рідкісне в Європі

Плоскоклітинний рак порожнини рота та губи

International Name (EN): Squamous cell carcinoma of oral cavity and lip

1 Клінічне визначення

Плоскоклітинний рак порожнини рота та губи — це тип раку, який починається в плоских тонких клітинах, що вистилають внутрішню частину рота та зовнішню частину губ. Він може проростати в сусідні тканини та поширюватися на лімфатичні вузли або інші частини тіла.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Цей рак часто проявляється як виразка або ущільнення в роті чи на губі, які не загоюються. Він може спричиняти біль, утруднене ковтання, зміни голосу або відчуття стороннього тіла в горлі. Ділянка може бути червоною або білою, можлива кровотеча або оніміння.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей рак шляхом огляду рота та губи, а також взяття невеликого зразка тканини (біопсія) для дослідження під мікроскопом. Візуалізаційні дослідження, такі як КТ або МРТ, можуть використовуватися для визначення поширення раку.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від стадії та локалізації. Варіанти включають хірургічне видалення раку, променеву терапію, хіміотерапію, таргетну терапію або імунотерапію. Іноді використовується комбінація методів.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають доброякісні виразки, інфекції або інші типи раку рота. Біопсія допомагає їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →