Головна › Рідкісні захворювання › Плямиста гарячка рикетсіоз
ORPHA:102022 Рідкісне в Європі

Плямиста гарячка рикетсіоз

International Name (EN): Spotted fever rickettsiosis

1 Клінічне визначення

Плямиста гарячка рикетсіоз — це група серйозних інфекцій, що передаються через укуси кліщів. Вони спричинені бактеріями, які живуть всередині клітин, і можуть призвести до лихоманки, головного болю, м'язових болів та висипу. Без лікування може виникнути тяжке захворювання або смерть.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми зазвичай починаються раптово з лихоманки, сильного головного болю та м'язового болю. Часто з'являється висип, спочатку на зап'ястях і щиколотках, потім поширюється на решту тіла. Висип може виглядати як дрібні червоні плями або синці. Інші симптоми можуть включати нудоту, блювання, біль у животі та сплутаність свідомості.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують плямисту гарячку рикетсіоз на основі симптомів, історії укусу кліща та аналізів крові. Аналізи крові можуть виявити антитіла до бактерій або ДНК бактерій. Рання діагностика важлива, оскільки хвороба може швидко прогресувати.

6 Лікування та терапія

Лікування проводиться антибіотиками, зазвичай доксицикліном. Воно найбільш ефективне при ранньому початку. Більшість людей повністю одужують при своєчасному лікуванні, але тяжкі випадки можуть вимагати госпіталізації та підтримуючої терапії.

7 Диференційна діагностика

Інші захворювання, які можуть мати подібні прояви, включають інші кліщові хвороби, такі як хвороба Лайма, вірусні інфекції, такі як денге або кір, та бактеріальні інфекції, такі як менінгококцемія. Висип та контакт з кліщами допомагають їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →