Головна › Рідкісні захворювання › Веретеноклітинна гемангіома
ORPHA:210584 Рідкісне в Європі

Веретеноклітинна гемангіома

International Name (EN): Spindle cell hemangioma

1 Клінічне визначення

Веретеноклітинна гемангіома — це рідкісне неракове утворення, що складається з кровоносних судин та веретеноподібних клітин. Зазвичай воно з'являється на шкірі або під шкірою і може бути як поодиноким, так і множинним.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширеність у світі: невідома. Щорічна захворюваність: невідома.

3 Клінічні прояви

Цей стан зазвичай проявляється у вигляді синюватого або червонуватого вузлика під шкірою, часто на руках або ногах. Він може бути безболісним, але іноді чутливим. Утворення зазвичай повільно ростуть і можуть бути поодинокими або множинними.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують веретеноклітинну гемангіому шляхом дослідження зразка утворення під мікроскопом (біопсія). Для оцінки поширення пухлини можуть використовуватися візуалізаційні методи, такі як УЗД або МРТ.

6 Лікування та терапія

Лікування часто включає хірургічне видалення утворення. При множинних утвореннях їх можна видаляти окремо. У деяких випадках лікування не потрібне, якщо утворення не викликають симптомів.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають саркому Капоші (тип раку) та інші доброякісні судинні пухлини, такі як гемангіоми. Біопсія допомагає їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →