Головна › Рідкісні захворювання › Специфічний розлад навчання
ORPHA:211047 Рідкісне в Європі

Специфічний розлад навчання

International Name (EN): Specific learning disability

1 Клінічне визначення

Специфічний розлад навчання — це стан, зумовлений особливостями роботи мозку, через який людині важко опанувати певні академічні навички, такі як читання, письмо або математика, навіть за нормального інтелекту, належного навчання та можливостей. Ці труднощі можуть впливати на шкільну успішність і повсякденні завдання, що потребують цих навичок.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Діти або дорослі зі специфічним розладом навчання можуть мати труднощі з читанням (дислексія), письмом (дисграфія) або математикою (дискалькулія). Вони можуть читати повільно, мати проблеми з правописом, важко висловлювати думки на письмі або розуміти числа та математичні концепції. Ці проблеми є несподіваними з огляду на загальний інтелект і зусилля.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика включає комплексне оцінювання фахівцем, наприклад психологом або освітнім спеціалістом. Це передбачає вивчення анамнезу, тестування інтелекту та академічних навичок, а також виключення інших причин, таких як проблеми із зором або слухом, недостатнє навчання чи емоційні розлади.

6 Лікування та терапія

Лікування зосереджене на спеціалізованих методах навчання та пристосуваннях. Це може включати репетиторство з певних навичок, використання допоміжних технологій (наприклад, перетворення тексту в мовлення), додатковий час на іспитах та стратегії для розвитку сильних сторін. Раннє втручання є ключовим для покращення результатів.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть нагадувати специфічний розлад навчання, включають розлад дефіциту уваги/гіперактивності (РДУГ), інтелектуальну недостатність, емоційні або поведінкові розлади, проблеми із зором або слухом, а також недостатнє навчання. Ретельне оцінювання допомагає їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →