Головна › Рідкісні захворювання › Солідна пухлина, асоційована з набутою периферичною нейропатією
ORPHA:209019 Рідкісне в Європі

Солідна пухлина, асоційована з набутою периферичною нейропатією

International Name (EN): Solid tumor associated with an acquired peripheral neuropathy

1 Клінічне визначення

Периферична нейропатія, асоційована з солідною пухлиною, — це ураження нервів, що виникає у пацієнтів із солідним раком (наприклад, раком легень або молочної залози). Воно не спричинене метастазуванням пухлини в нерви, а є наслідком імунної відповіді організму на рак, здавлення нервів пухлиною або побічних ефектів лікування раку.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми включають оніміння, поколювання, пекучий біль або слабкість у кистях та стопах. Ці симптоми можуть розвиватися поступово та впливати на рівновагу або координацію.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан, оцінюючи симптоми, проводячи фізикальне обстеження та виконуючи тести, такі як електронейроміографія або аналізи крові на антитіла, пов'язані з раком. Візуалізаційні дослідження також можуть використовуватися для виявлення пухлини.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на основне онкологічне захворювання, включаючи хірургічне втручання, хіміотерапію або променеву терапію. Для полегшення неврологічних симптомів можуть застосовуватися знеболювальні або препарати для лікування нейропатичного болю. Фізична терапія також може допомогти покращити силу та рівновагу.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають діабетичну нейропатію, дефіцит вітамінів або ураження нервів іншої етіології. Лікарі виключають їх за допомогою додаткових тестів.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →