Головна › Рідкісні захворювання › Судинні захворювання шкіри
ORPHA:79379 Рідкісне в Європі

Судинні захворювання шкіри

International Name (EN): Skin vascular disease

1 Клінічне визначення

Судинні захворювання шкіри — це група рідкісних станів, які уражують кровоносні судини шкіри. Ці розлади можуть спричиняти видимі зміни, такі як судинні зірочки, пурпурні плями, сітчастий малюнок, виразки або вузлики. Вони часто пов’язані з іншими проблемами зі здоров’ям, такими як спадкова геморагічна телеангіектазія, запалення судин (васкуліт) або порушення згортання крові.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми варіюються залежно від конкретного стану, але можуть включати червоні або пурпурні плями на шкірі (пурпура), судинні зірочки (телеангіектазії), сітчастий малюнок (livedo reticularis), відкриті рани (виразки) або невеликі ґулі (вузлики). Ці ознаки можуть з’являтися будь-де на шкірі та супроводжуватися болем, свербежем або кровотечею.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують судинні захворювання шкіри за допомогою фізикального огляду, збору анамнезу та тестів, таких як аналізи крові, біопсія шкіри (взяття невеликого зразка шкіри для дослідження під мікроскопом) або візуалізаційні дослідження, як-от УЗД чи ангіографія для огляду кровоносних судин.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від основної причини та може включати ліки для зменшення запалення або контролю кровотечі, лазерну терапію для видимих судин, догляд за ранами при виразках або лікування супутнього системного захворювання. У деяких випадках лікування не потрібне, якщо симптоми легкі.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інфекції, алергічні реакції, аутоімунні захворювання або порушення згортання крові. Лікар виключить їх за допомогою обстежень, щоб підтвердити діагноз.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →