Головна › Рідкісні захворювання › Серпігінозний хоріоїдит
ORPHA:35686 Рідкісне в Європі

Серпігінозний хоріоїдит

International Name (EN): Serpiginous choroiditis

1 Клінічне визначення

Серпігінозний хоріоїдит — рідкісне захворювання очей, яке спричиняє тривале запалення задньої частини ока, зокрема судинної оболонки, пігментного епітелію сітківки та хоріокапілярів. Зазвичай уражає обидва ока і може призвести до втрати зору з часом.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Захворювання часто починається із запалення поблизу зорового нерва, яке поширюється назовні у вигляді змієподібного візерунка. Через кілька тижнів запалення минає самостійно, але залишає рубці. Захворювання може повернутися через місяці або роки, спричиняючи подальше пошкодження та поступову втрату зору в одному або обох очах.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують серпігінозний хоріоїдит шляхом огляду задньої частини ока за допомогою спеціальної лінзи. Вони також можуть використовувати візуалізаційні тести, такі як флуоресцеїнова ангіографія або оптична когерентна томографія, щоб побачити запалення та рубцювання. Аналізи крові та інші обстеження допомагають виключити інфекції або інші причини.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на контроль запалення та запобігання рецидивам. Це часто включає кортикостероїди у таблетках або ін'єкції в око, а іноді сильніші препарати, що пригнічують імунну систему, такі як циклоспорин або мікофенолату мофетил. Лікування може бути тривалим.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати як серпігінозний хоріоїдит, включають інфекції, такі як туберкульоз або сифіліс, інші типи увеїту, а також такі захворювання, як розсіяний склероз або саркоїдоз. Лікарі повинні виключити їх за допомогою тестів.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →