Головна › Рідкісні захворювання › Перегородчата матка
ORPHA:180122 Рідкісне в Європі

Перегородчата матка

International Name (EN): Septate uterus

1 Клінічне визначення

Перегородчата матка — це стан, при якому смужка тканини розділяє внутрішню частину матки, утворюючи дві окремі порожнини. Це відбувається через те, що матка не повністю сформувалася під час розвитку до народження.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Більшість жінок з перегородчатою маткою не мають симптомів, і цей стан часто виявляють випадково під час візуалізаційних досліджень. Зазвичай його діагностують після викидня в першому триместрі, інших проблем з вагітністю або під час кесаревого розтину. Під час фізикального обстеження не виявляється жодних ознак.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі можуть виявити перегородчату матку за допомогою візуалізаційних досліджень, таких як ультразвук, гістеросальпінгографія (рентген матки) або МРТ. Спеціальне ультразвукове дослідження, яке називається соногістерографія з фізіологічним розчином, дуже добре виявляє цей стан. Іноді для підтвердження діагнозу використовують невелику камеру для огляду внутрішньої частини матки (гістероскопія) або черевної порожнини (лапароскопія).

6 Лікування та терапія

Якщо жінка має труднощі із зачаттям або мала викидні, рекомендованим лікуванням є хірургічне видалення перегородки за допомогою гістероскопа. Це називається гістероскопічною резекцією. Для жінок без цих проблем хірургічне втручання також може бути варіантом після обговорення ризиків та переваг. Операцію зазвичай проводять на початку менструального циклу, і вона має мало ускладнень.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати як перегородчата матка, включають дугоподібну матку (невелике заглиблення), дворогу матку (серцеподібну) та подвоєння матки (дві окремі матки).

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →