Головна › Рідкісні захворювання › Вторинне неонатальне аутоімунне захворювання
ORPHA:398091 Рідкісне в Європі

Вторинне неонатальне аутоімунне захворювання

International Name (EN): Secondary neonatal autoimmune disease

1 Клінічне визначення

Вторинне неонатальне аутоімунне захворювання — це тимчасовий стан у новонароджених, спричинений антитілами матері, які проникають через плаценту та атакують власні тканини дитини. Ці антитіла зазвичай належать до IgG і можуть викликати такі проблеми, як низький рівень клітин крові, висипання на шкірі або ураження органів. Стан зникає, коли організм дитини позбавляється материнських антитіл.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми з'являються незабаром після народження і можуть включати низький рівень еритроцитів (анемія), низький рівень тромбоцитів (синці або кровотечі), низький рівень лейкоцитів (підвищений ризик інфекцій), висипання на шкірі або ознаки ураження органів, як-от проблеми з печінкою чи легенями. Ці симптоми є тимчасовими і покращуються протягом тижнів або місяців.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан, перевіряючи симптоми дитини та проводячи аналізи крові для виявлення низького рівня клітин крові або інших відхилень. Вони також можуть обстежити матір на аутоімунні захворювання та перевірити наявність специфічних антитіл як у матері, так і в дитини.

6 Лікування та терапія

Лікування зосереджено на управлінні симптомами та підтримці дитини до моменту виведення материнських антитіл. Це може включати ліки для підвищення рівня клітин крові, переливання крові або такі методи лікування, як внутрішньовенний імуноглобулін (ВВІГ). У тяжких випадках може застосовуватися плазмаферез. Більшість немовлят повністю одужують без тривалого лікування.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають неонатальні інфекції, генетичні захворювання крові або інші аутоімунні захворювання, що починаються в дитини. Лікарі виключають їх за допомогою тестів і відзначаючи, що стан покращується зі зникненням материнських антитіл.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →