Головна › Рідкісні захворювання › Вторинний ектропіон
ORPHA:98571 Рідкісне в Європі

Вторинний ектропіон

International Name (EN): Secondary ectropion

1 Клінічне визначення

Вторинний ектропіон — це стан, при якому повіка вивертається назовні внаслідок основної причини, такої як травма, рубцювання, хірургічне втручання, пухлина або слабкість лицевого нерва, а не внаслідок старіння.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Повіка вивертається назовні, оголюючи внутрішню поверхню. Це може викликати сухість, почервоніння, подразнення, надмірну сльозотечу та підвищену чутливість до світла. Може з'являтися відчуття піску або дискомфорту в оці.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікар огляне ваше око та повіку, вивчить історію хвороби та шукатиме будь-які основні причини, такі як рубці, попередні операції або проблеми з нервами. Іноді проводять візуалізаційні дослідження, щоб перевірити наявність пухлин або інших проблем.

6 Лікування та терапія

Лікування зосереджене на основній причині. Варіанти включають зволожувальні очні краплі або мазі, заклеювання повіки на ніч або хірургічне втручання для підтягування м'язів повіки чи відновлення пошкоджених тканин. Якщо причина — пухлина, може знадобитися її видалення.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають віковий ектропіон (внаслідок слабкості тканин), ентропіон (заворот повіки всередину) та ретракцію повіки (повіка підтягнута вгору). Кожен із них має різні причини та лікування.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →