Головна › Рідкісні захворювання › Вторинна глаукома з раннім початком
ORPHA:519331 Рідкісне в Європі

Вторинна глаукома з раннім початком

International Name (EN): Secondary early-onset glaucoma

1 Клінічне визначення

Вторинна глаукома з раннім початком — це тип глаукоми, який виникає до 40 років і спричинений іншим захворюванням або фактором, таким як травма ока, запалення, використання стероїдів, хірургічне втручання на оці або інші проблеми зі здоров'ям, а не успадкований.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати біль в оці, почервоніння, затуманення зору, появу ореолів навколо джерел світла та втрату зору. Однак у деяких людей спочатку можуть бути відсутні симптоми. Захворювання часто виявляється під час офтальмологічного огляду.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика включає комплексний офтальмологічний огляд, що включає вимірювання внутрішньоочного тиску, дослідження зорового нерва, перевірку полів зору та використання візуалізаційних методів для оцінки зорового нерва та кута відтоку ока.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на зниження внутрішньоочного тиску і може включати краплі для очей, пероральні препарати, лазерну терапію або хірургічне втручання. Також, за можливості, усувається основна причина.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають первинну відкритокутову глаукому, вроджену глаукому та інші причини підвищеного внутрішньоочного тиску або пошкодження зорового нерва.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →