Головна › Рідкісні захворювання › Вторинний аваскулярний некроз
ORPHA:399169 Рідкісне в Європі

Вторинний аваскулярний некроз

International Name (EN): Secondary avascular necrosis

1 Клінічне визначення

Вторинний аваскулярний некроз — це стан, при якому кісткова тканина відмирає через припинення її кровопостачання. Це відбувається внаслідок іншої проблеми зі здоров'ям або лікування, наприклад, тривалого застосування стероїдів, зловживання алкоголем, травми або таких захворювань, як серповидноклітинна анемія.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми часто включають біль у ураженому суглобі, який може починатися поступово та посилюватися з часом. Біль може виникати під час навантаження або в стані спокою. У міру прогресування захворювання суглоб може ставати скутим і важко рухатися. Поширені локалізації включають стегно, коліно, плече та гомілковостопний суглоб.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують вторинний аваскулярний некроз за допомогою візуалізаційних досліджень. Рентгенографія може показати зміни в кістці на пізніх стадіях, але МРТ є найбільш чутливим методом для раннього виявлення. Іноді використовують сканування кісток або КТ. Аналізи крові можуть допомогти виявити основні причини.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на збереження суглоба та полегшення болю. Варіанти включають знеболювальні препарати та засоби для покращення кровотоку, фізіотерапію та зменшення навантаження на суглоб. На ранніх стадіях можуть допомогти такі процедури, як декомпресія ядра або кісткова пластика. У запущених випадках часто потрібна операція із заміни суглоба.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть спричиняти подібні симптоми, включають остеоартрит, ревматоїдний артрит, пухлини кісток та стресові переломи. Ці стани також викликають біль і скутість у суглобах, але мають інші основні причини та лікування.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →