Головна › Рідкісні захворювання › Хвороба Шейермана
ORPHA:3135 Поширеність в ЄС

Хвороба Шейермана

International Name (EN): Scheuermann's disease

1 Клінічне визначення

Хвороба Шейермана — це стан, що вражає хребет, спричиняючи його надмірне викривлення вперед. Зазвичай починається в підлітковому віці і виникає, коли кістки верхньої частини спини ростуть нерівномірно, що призводить до округлої або згорбленої постави.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Основною ознакою є округла верхня частина спини, яка не випрямляється, коли ви лежите або натискаєте на неї. Може викликати біль у спині, скутість, а іноді й напружені підколінні сухожилля. Викривлення часто посилюється під час періодів активного росту.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують захворювання за допомогою рентгенографії хребта. Рентгенівський знімок показує, що три або більше хребців поспіль мають клиноподібну форму замість прямокутної, що спричиняє викривлення вперед. Іноді проводять МРТ для виявлення інших проблем.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від тяжкості викривлення. При легких випадках можуть допомогти фізіотерапія та вправи для зміцнення спини та покращення постави. Для підлітків, які ростуть, із помірним викривленням може використовуватися спинний корсет. Тяжкі викривлення, що спричиняють біль або проблеми з диханням, можуть потребувати хірургічного втручання для випрямлення та зрощення хребта.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть бути схожі на хворобу Шейермана, включають погану поставу (яку можна виправити лежачи), тип артриту, відомий як анкілозуючий спондиліт, та інші причини кіфозу, такі як інфекція або пухлини. Рентгенівські знімки допомагають їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →