Головна › Рідкісні захворювання › Рубцювання після фільтраційної хірургії глаукоми
ORPHA:90080 Рідкісне в Європі

Рубцювання після фільтраційної хірургії глаукоми

International Name (EN): Scarring in glaucoma filtration surgical procedures

1 Клінічне визначення

Це рідкісний офтальмологічний стан, за якого утворюється надмірна кількість рубцевої тканини в ділянці операції з приводу глаукоми. Таке рубцювання може виникнути через місяці або роки після операції, спричиняючи її невдачу. Як наслідок, внутрішньоочний тиск може погано контролюватися, що може призвести до втрати зору.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа; середнє значення точкової поширеності: 22,0; діапазон точкової поширеності: 1–5 на 10 000.

3 Клінічні прояви

Після операції з приводу глаукоми в оці може розвинутися надмірна рубцева тканина. Це може призвести до припинення роботи операції, що знову спричиняє підвищення внутрішньоочного тиску. Пацієнти можуть не помічати симптомів одразу, але з часом високий внутрішньоочний тиск може пошкодити зоровий нерв і спричинити втрату зору.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан, оглядаючи око за допомогою спеціального мікроскопа, який називається щілинною лампою. Вони шукають ознаки рубцювання в ділянці операції. Також вимірюють внутрішньоочний тиск, щоб з'ясувати, чи він не надто підвищений. Іноді використовують візуалізаційні дослідження, як-от ультразвук або оптична когерентна томографія (ОКТ), щоб побачити рубцеву тканину.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на зменшення рубцювання та контроль внутрішньоочного тиску. Варіанти включають краплі для зниження тиску, ліки для запобігання рубцюванню (наприклад, мітоміцин C або 5-фторурацил), а іноді додаткову операцію для видалення рубцевої тканини або встановлення дренажного імпланта. Також може використовуватися лазерне лікування.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають невдачу операції з інших причин, наприклад блокування дренажного каналу або запалення. Також можуть розглядатися інші типи глаукоми або захворювання очей, які спричиняють високий внутрішньоочний тиск.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →