Головна › Рідкісні захворювання › Саркома тіла матки
ORPHA:213620 Рідкісне в Європі

Саркома тіла матки

International Name (EN): Sarcoma of the corpus uteri

1 Клінічне визначення

Саркома тіла матки — це рідкісний тип раку, який починається в м'язах або сполучній тканині матки. Вона відрізняється від більш поширених раків матки та включає кілька підтипів, таких як лейоміосаркома та ендометріальна стромальна саркома.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати аномальну вагінальну кровотечу, біль або тиск у ділянці таза, утворення в тазу, а іноді швидке збільшення матки. Деякі жінки можуть не мати симптомів на ранніх стадіях.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика часто включає гінекологічний огляд, візуалізаційні дослідження, такі як УЗД або МРТ, та біопсію тканини матки для пошуку ракових клітин.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне видалення матки (гістеректомію), а іноді видалення яєчників і маткових труб. Додаткове лікування може включати променеву терапію, хіміотерапію або гормональну терапію залежно від підтипу та стадії.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають доброякісні фіброїди матки (лейоміоми), рак ендометрія та інші типи сарком матки. Візуалізація та біопсія допомагають їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →