ORPHA:54368 Рідкісне в Європі

Саркоцистоз

International Name (EN): Sarcocystosis

1 Клінічне визначення

Саркоцистоз — рідкісне паразитарне захворювання, спричинене паразитом Sarcocystis. Люди можуть заразитися, вживаючи недостатньо термічно оброблене м'ясо, що містить паразита. Існують дві форми: одна вражає кишечник (кишковий саркоцистоз), а інша — м'язи (м'язовий саркоцистоз).

2 Епідеміологія та поширеність

Поширений у всьому світі. Точні дані про поширеність невідомі.

3 Клінічні прояви

Кишковий саркоцистоз часто не викликає симптомів або проявляється легкими симптомами, такими як нудота, біль у шлунку, діарея та блювання. М'язовий саркоцистоз може спричиняти гарячку, втому, головний біль, кашель, біль у м'язах та суглобах. Симптоми можуть з'являтися та зникати протягом тривалого періоду.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагноз встановлюється шляхом виявлення паразита в зразках калу (для кишкової форми) або в біопсії м'язів (для м'язової форми). Аналізи крові також можуть бути корисними.

6 Лікування та терапія

Специфічного лікування саркоцистозу не існує. Симптоми контролюються підтримувальною терапією, такою як рідини при діареї та знеболювальні засоби при болю в м'язах. У деяких випадках можуть використовуватися протипаразитарні препарати.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають харчове отруєння, вірусний гастроентерит, трихінельоз та інші паразитарні інфекції, що спричиняють біль у м'язах.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →