Клінічне визначення
Краснушний паненцефаліт — це дуже рідкісна, повільно прогресуюча інфекція головного мозку, яка може виникнути через роки після перенесеної краснухи (німецького кору) або вродженої краснухи. Він спричиняє постійне ураження головного мозку та нервової системи, зрештою призводячи до смерті.
Епідеміологія та поширеність
У всьому світі: 20 випадків; точкова поширеність <1 на 1 000 000.
Клінічні прояви
Симптоми починаються поступово й з часом посилюються. До них належать труднощі з мисленням і пам’яттю, проблеми з рівновагою та координацією (атаксія), м’язова ригідність і спазми, а також судоми.
Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)
Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):
—
Методи діагностики
Лікарі встановлюють діагноз, враховуючи анамнез перенесеної краснухи, проводячи неврологічний огляд, і за допомогою таких обстежень, як МРТ головного мозку та аналіз спинномозкової рідини, перевіряють на ознаки запалення та наявність вірусу краснухи.
Лікування та терапія
Специфічного лікування немає. Терапія зосереджена на контролі симптомів, наприклад застосуванні ліків проти судом і м’язової ригідності, та підтримувальному догляді для збереження якості життя.
Диференційна діагностика
Інші захворювання, які можуть мати подібний перебіг, включають інші повільно прогресуючі інфекції мозку, як-от підгострий склерозуючий паненцефаліт (після кору), прогресуюча мультифокальна лейкоенцефалопатія та деякі генетичні або дегенеративні захворювання мозку.
