Головна › Рідкісні захворювання › Кільчаста хвороба волосся
ORPHA:169 Рідкісне в Європі

Кільчаста хвороба волосся

International Name (EN): Ringed hair disease

1 Клінічне визначення

Кільчаста хвороба волосся — це рідкісний, нешкідливий стан, що вражає волосся, зазвичай з'являючись після 2 років. Він спричиняє появу світлих і темних смуг на волоссі, що може надавати йому плямистого або смугастого вигляду. Це відбувається через те, що деякі ділянки стрижня волосини містять крихітні повітряні кишені. Смуги часто видно лише під мікроскопом і більш помітні на світлому або сивому волоссі. Стан не впливає на ріст або міцність волосся.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширеність у світі невідома.

3 Клінічні прояви

Основною ознакою є волосся, яке виглядає смугастим або плямистим, з чергуванням світлих і темних ділянок. Найчастіше це спостерігається на волосистій частині голови, але рідко може вражати волосся бороди, пахв або лобка. Смуги зберігаються протягом усього життя і можуть бути видимі лише під мікроскопом. Вони стають більш помітними, коли волосся світлішає або сивіє з віком. Ріст і міцність волосся нормальні.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують кільчасту хворобу волосся шляхом мікроскопічного дослідження волосся. Видно чергування світлих і темних смуг, причому світлі смуги спричинені заповненими повітрям порожнинами в стрижні волосини. Зазвичай інші тести не потрібні.

6 Лікування та терапія

Лікування не потрібне, оскільки стан нешкідливий і не впливає на здоров'я волосся. Це просто косметична варіація.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть спричиняти смугасте або плямисте волосся, включають деякі генетичні розлади, дефіцит харчування або пошкодження хімічними речовинами. Однак кільчаста хвороба волосся є унікальною тим, що смуги зумовлені повітряними кишенями, і відсутнє ламкість волосся або інші симптоми.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →