Головна › Рідкісні захворювання › Рецидивуючий ідіопатичний нейроретиніт
ORPHA:499103 Рідкісне в Європі

Рецидивуючий ідіопатичний нейроретиніт

International Name (EN): Recurrent idiopathic neuroretinitis

1 Клінічне визначення

Рецидивуючий ідіопатичний нейроретиніт — рідкісне захворювання очей, при якому диск зорового нерва запалюється з невідомих причин, спричиняючи набряк та зіркоподібний візерунок рідини в макулі. Це запалення повторюється з часом.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

У людей з цим захворюванням раптово втрачається зір, часто з великою сліпою плямою в центрі поля зору. Біль в оці слабкий або відсутній. Можуть бути уражені обидва ока, зазвичай одне за одним. Напади можуть відбуватися з інтервалом від місяців до років, і кожен напад може спричинити додаткову втрату зору, яка накопичується з часом.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують це захворювання шляхом огляду ока спеціальним світлом, щоб побачити набряк зорового нерва та зіркоподібний візерунок рідини. Вони також можуть проводити тести, такі як перевірка полів зору та візуалізацію, щоб виключити інші причини.

6 Лікування та терапія

Лікування часто включає високі дози стероїдів для зменшення запалення, особливо під час нападів. Довгострокове лікування може включати препарати для пригнічення імунної системи, щоб запобігти майбутнім епізодам. Втрата зору може не відновитися повністю.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають розсіяний склероз, інші типи оптичного невриту, інфекції та аутоімунні захворювання. Лікарі повинні виключити їх перед діагностикою рецидивуючого ідіопатичного нейроретиніту.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →