Головна › Рідкісні захворювання › Рідкісний єрсиніоз
ORPHA:659712 Рідкісне в Європі

Рідкісний єрсиніоз

International Name (EN): Rare yersiniosis

1 Клінічне визначення

Рідкісний єрсиніоз — це рідкісна інфекція, спричинена бактеріями Yersinia enterocolitica або Yersinia pseudotuberculosis. Зазвичай виникає після вживання забрудненої їжі чи води, може спричиняти проблеми зі шлунком і кишечником, збільшення лімфатичних вузлів у черевній порожнині, а іноді й серйозніші ускладнення, як-от біль у суглобах або інфекції крові, особливо в людей з ослабленим імунітетом.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми часто включають діарею, гарячку, біль у животі та блювання. У деяких випадках може виникати біль у нижній правій частині живота, схожий на апендицит. У частини людей згодом можуть з'явитися біль у суглобах або висип.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують його шляхом дослідження зразка калу або крові для виявлення бактерій. Іноді також можуть узяти зразок із лімфатичних вузлів або інших біологічних рідин.

6 Лікування та терапія

Більшість людей одужують самостійно без лікування. У тяжких випадках можуть призначати антибіотики. Важливо пити багато рідини, щоб запобігти зневодненню.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають апендицит, інші види харчових отруєнь, хворобу Крона та інші інфекції, що спричиняють біль у животі та діарею.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →