Клінічне визначення
Рідкісна вроджена вада, при якій піхва формується неправильно. Це може включати відсутність, закупорку, подвоєння або розділення піхви перегородкою. Часто поєднується з іншими проблемами сечовидільної або прямої кишки.
Епідеміологія та поширеність
Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.
Клінічні прояви
Симптоми залежать від типу вади. Поширені ознаки: відсутність менструацій (якщо матка присутня, але піхва заблокована), біль під час спроб статевого акту або труднощі з введенням тампонів. Деякі типи можуть викликати біль у животі або випинання через скупчення менструальної крові.
Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)
Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):
—
Методи діагностики
Діагноз зазвичай встановлюють за допомогою фізикального обстеження, візуалізаційних тестів, таких як УЗД або МРТ, а іноді й процедури вагіноскопії для огляду піхви. Ці тести допомагають визначити точну структуру піхви та пов'язаних органів.
Лікування та терапія
Лікування залежить від конкретної вади. Варіанти можуть включати хірургічне втручання для створення або відкриття піхви, видалення перегородки або реконструкцію ділянки. У деяких випадках поступове розширення може допомогти подовжити піхву. За потреби може застосовуватися гормональна терапія.
Диференційна діагностика
Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають імперфорацію гімена (тонка мембрана, що блокує вагінальний отвір), поперечну вагінальну перегородку (стінка тканини поперек піхви) та синдром Маєра-Рокітанського-Кюстера-Хаузера (відсутність матки та верхньої частини піхви).
