Головна › Рідкісні захворювання › Рідкісна пухлина сечовивідних шляхів
ORPHA:98058 Рідкісне в Європі

Рідкісна пухлина сечовивідних шляхів

International Name (EN): Rare urinary tract tumor

1 Клінічне визначення

Рідкісний тип пухлини, яка починається в слизовій оболонці сечовивідних шляхів (нирки, сечоводи, сечовий міхур або уретра). Вона відрізняється від більш поширеного раку сечового міхура і включає кілька підтипів, таких як плоскоклітинний рак, аденокарцинома та інші.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати кров у сечі, біль або печіння під час сечовипускання, часте сечовипускання, біль у спині або животі, а іноді й ущільнення в животі. Ці симптоми можуть бути схожі на інші захворювання сечовивідних шляхів.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика зазвичай включає аналізи сечі для перевірки на кров або аномальні клітини, візуалізаційні дослідження, такі як КТ або МРТ, щоб побачити пухлину, та біопсію, коли береться невеликий зразок тканини та досліджується під мікроскопом.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від типу та стадії пухлини. Варіанти можуть включати хірургічне видалення пухлини, хіміотерапію, променеву терапію або таргетну терапію. Іноді використовується комбінація методів лікування.

7 Диференційна діагностика

Інші захворювання, які можуть виглядати подібно, включають більш поширений рак сечового міхура, інфекції сечовивідних шляхів, камені в нирках та доброякісні новоутворення. Лікарі використовують тести, щоб відрізнити їх.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →