Головна › Рідкісні захворювання › Рідкісна пухлина м'яких тканин
ORPHA:71209 Рідкісне в Європі

Рідкісна пухлина м'яких тканин

International Name (EN): Rare soft tissue tumor

1 Клінічне визначення

Рідкісна пухлина м'яких тканин — це нечасте новоутворення, яке починається в м'яких тканинах організму, таких як жир, м'язи, нерви або фіброзна тканина. Ці пухлини можуть бути доброякісними (не злоякісними), злоякісними або проміжними.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми залежать від локалізації та розміру пухлини. Поширені ознаки включають безболісну або болючу ґулю, набряк або обмеження рухів у ураженій ділянці. Деякі пухлини можуть не викликати симптомів і виявляються випадково.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі використовують візуалізаційні дослідження, як-от МРТ або КТ, щоб побачити пухлину. Біопсія, під час якої беруть невеликий зразок пухлини та досліджують його під мікроскопом, часто потрібна для підтвердження діагнозу та визначення, доброякісна вона чи злоякісна.

6 Лікування та терапія

Лікування варіюється залежно від типу пухлини, її локалізації та того, доброякісна вона чи злоякісна. Варіанти можуть включати хірургічне видалення пухлини, променеву терапію, хіміотерапію або таргетну терапію. Для доброякісних пухлин може бути достатнім спостереження.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають доброякісні утворення, як-от ліпоми (жирові пухлини) або кісти, інші типи сарком або інфекції, що спричиняють набряк. Біопсія допомагає їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →