Головна › Рідкісні захворювання › Рідкісна пухлина органів дихання
ORPHA:98060 Рідкісне в Європі

Рідкісна пухлина органів дихання

International Name (EN): Rare respiratory tumor

1 Клінічне визначення

Рідкісна пухлина органів дихання — це тип раку, що росте у дихальних шляхах або легенях. Її називають «рідкісною», оскільки щороку нею захворює менше ніж 15 осіб із 100 000. Існує багато різних видів, зокрема карциноїдні пухлини та аденокістозна карцинома.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати кашель, який не минає, кровохаркання або відчуття нестачі повітря. Ці симптоми не є специфічними для цього захворювання й можуть бути спричинені іншими станами.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі використовують візуалізаційні дослідження, як-от КТ або МРТ, щоб виявити пухлини. Біопсія, під час якої беруть невеликий фрагмент тканини та досліджують його під мікроскопом, часто потрібна для підтвердження діагнозу.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від типу та стадії пухлини. Варіанти можуть включати хірургічне видалення пухлини, променеву терапію або хіміотерапію. Іноді використовують таргетну терапію або імунотерапію.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають поширені раки легень, інфекції, як-от туберкульоз, або доброякісні новоутворення. Лікарі повинні виключити їх, щоб встановити точний діагноз.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →