Головна › Рідкісні захворювання › Рідкісна одонтогенна пухлина
ORPHA:314425 Рідкісне в Європі

Рідкісна одонтогенна пухлина

International Name (EN): Rare odontogenic tumor

1 Клінічне визначення

Рідкісна пухлина, що утворюється в щелепних кістках з клітин, які зазвичай розвиваються в зуби. Ці пухлини можуть бути нераковими (доброякісними) або раковими (злоякісними) і ростуть з різною швидкістю — деякі повільно, а інші більш агресивно, іноді поширюючись на сусідні тканини або, рідко, на інші частини тіла.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми залежать від типу та розміру пухлини. Поширені ознаки включають безболісне набрякання або шишку в щелепі, асиметрію обличчя, розхитування зубів або утруднене відкривання рота. Деякі пухлини можуть викликати біль або оніміння, якщо тиснуть на нерви.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі використовують візуалізаційні дослідження, такі як рентген, КТ або МРТ, щоб побачити пухлину в щелепі. Для підтвердження діагнозу та визначення конкретного типу необхідна біопсія, під час якої видаляють невеликий шматочок пухлини та досліджують під мікроскопом.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне видалення пухлини. Для доброякісних пухлин операція може бути менш обширною, тоді як злоякісні або агресивні пухлини можуть вимагати більш радикальної хірургії, іноді з променевою або хіміотерапією. Регулярне спостереження важливе для виявлення рецидиву.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають зубні кісти (наприклад, дентигерозні кісти), інші пухлини щелепи (такі як гігантоклітинна гранульома) або інфекції. Візуалізація та біопсія допомагають їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →