Головна › Рідкісні захворювання › Рідкісний невус
ORPHA:294057 Рідкісне в Європі

Рідкісний невус

International Name (EN): Rare nevus

1 Клінічне визначення

Рідкісний невус — це незвичайне, неракове утворення на шкірі, яке відрізняється від типових родимок за зовнішнім виглядом, клітинною структурою або генетичним складом. Часто потребує спеціального тестування, щоб виключити рак шкіри.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Ці утворення можуть виглядати як незвичайні плями або горбки на шкірі. Вони можуть мати неправильну форму, незвичайний колір або бути більшими за звичайні родимки. Деякі можуть бути присутніми при народженні або з'являтися пізніше в житті.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують рідкісний невус шляхом ретельного огляду утворення, часто використовуючи спеціальний збільшувальний інструмент — дерматоскоп. Якщо воно виглядає підозріло, можуть видалити невеликий зразок (біопсію) для дослідження під мікроскопом.

6 Лікування та терапія

Більшість рідкісних невусів є безпечними і не потребують лікування. Однак, якщо є підозра на рак, утворення може бути повністю видалене хірургічним шляхом. Рекомендуються регулярні огляди шкіри для спостереження за змінами.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають звичайні родимки, атипові родимки (диспластичні невуси) та рак шкіри, такий як меланома або базальноклітинна карцинома. Біопсія допомагає їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →