Головна › Рідкісні захворювання › Рідкісний неопластичний розлад хоріоідеї
ORPHA:716204 Рідкісне в Європі

Рідкісний неопластичний розлад хоріоідеї

International Name (EN): Rare neoplastic choroidal disorder

1 Клінічне визначення

Рідкісний тип пухлини ока, яка росте в хоріоідеї — шарі кровоносних судин під сітківкою. Це може бути меланома, гемангіома або рак, що поширився з іншої ділянки тіла.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати затуманення зору, появу спалахів або «мушок» перед очима, темну пляму в полі зору. У деяких випадках це може спричинити відшарування сітківки, що призводить до втрати зору.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі використовують офтальмологічний огляд, ультразвукове дослідження та візуалізаційні методи, як-от МРТ або КТ, щоб виявити та оцінити пухлину. Для підтвердження типу може бути проведена біопсія.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від типу та розміру пухлини. Варіанти включають променеву терапію, лазерне лікування, операцію з видалення пухлини або ока, а іноді хіміотерапію чи таргетну терапію.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають доброякісні невуси хоріоідеї (веснянки), інші типи пухлин ока або запалення ока.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →