Головна › Рідкісні захворювання › Рідкісний слизовий червоний плоский лишай
ORPHA:254373 Рідкісне в Європі

Рідкісний слизовий червоний плоский лишай

International Name (EN): Rare mucosal lichen planus

1 Клінічне визначення

Рідкісний слизовий червоний плоский лишай — це хронічний стан, при якому імунна система організму помилково атакує слизову оболонку певних ділянок тіла, таких як рот, геніталії, стравохід або очі. Це може спричинити білі мереживні плями, виразки або болючі виразки. У деяких випадках може підвищувати ризик раку.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми залежать від ураженої ділянки. У роті часто з'являються білі мереживні плями або болючі червоні виразки. На геніталіях можуть виникати болючі виразки або пухирі. У стравоході може спричиняти біль або утруднення ковтання. В очах може викликати почервоніння, подразнення або зміни зору.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан шляхом огляду ураженої ділянки та можуть взяти невеликий зразок тканини (біопсію) для дослідження під мікроскопом. Також можуть бути проведені аналізи крові або алергопроби для виключення інших причин.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на полегшення симптомів та запобігання ускладненням. Варіанти включають стероїдні креми або мазі, пероральні препарати, що пригнічують імунну систему, а іноді світлотерапію. У важких випадках можуть знадобитися сильніші ліки. Важливим є регулярне спостереження для виявлення ознак раку.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають оральний кандидоз (грибкова інфекція), вовчак (аутоімунне захворювання), реакцію «трансплантат проти господаря» (після трансплантації кісткового мозку) та реакції на ліки або стоматологічні матеріали.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →