Головна › Рідкісні захворювання › Рідкісний червоний плоский лишай
ORPHA:254367 Рідкісне в Європі

Рідкісний червоний плоский лишай

International Name (EN): Rare lichen planus

1 Клінічне визначення

Червоний плоский лишай — це захворювання шкіри, яке викликає сверблячі фіолетові горбки на шкірі або в роті. Рідкісні форми можуть вражати різні частини тіла унікальним чином.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширений у всьому світі, точна поширеність невідома.

3 Клінічні прояви

Загальні симптоми включають сверблячі, плоскі, фіолетові горбки на шкірі, часто на зап'ястях, щиколотках або попереку. Рідкісні форми можуть виглядати як лінії, кільця або плями, вражати нігті, шкіру голови або геніталії. Деякі типи спричиняють випадіння волосся або зміну кольору шкіри.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі зазвичай діагностують червоний плоский лишай, оглядаючи шкіру або рот. Іноді беруть невеликий зразок шкіри (біопсію) для підтвердження діагнозу.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на полегшення свербежу та очищення висипу. Варіанти включають стероїдні креми, пероральні препарати або світлотерапію. Для рідкісних форм лікування може бути підібране відповідно до конкретних симптомів.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть бути схожі на червоний плоский лишай, включають екзему, псоріаз, вовчак або лікарські реакції. Біопсія допомагає їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →