Головна › Рідкісні захворювання › Рідкісний гіпертиреоз
ORPHA:181399 Рідкісне в Європі

Рідкісний гіпертиреоз

International Name (EN): Rare hyperthyroidism

1 Клінічне визначення

Рідкісний гіпертиреоз — це незвичайний стан, при якому в організмі занадто багато гормону щитоподібної залози, що прискорює метаболізм. Він може бути спричинений пухлиною гіпофіза, яка виробляє надмірну кількість ТТГ, пухлиною яєчників (struma ovarii), раком щитоподібної залози, що поширився, прийомом надмірної кількості ліків для щитоподібної залози або побічною дією серцевого препарату аміодарону.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми включають втрату ваги, прискорене серцебиття, пітливість, тремор, тривожність та відчуття жару. Це відбувається через надмірну активність метаболізму.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика включає аналізи крові для перевірки рівнів гормонів щитоподібної залози (Т3, Т4) та ТТГ. У більшості випадків ТТГ низький, але при ТТГ-секретуючій пухлині гіпофіза ТТГ нормальний або високий. Для виявлення причини можуть використовуватися візуалізаційні дослідження, такі як УЗД, КТ або МРТ.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від причини. Варіанти включають хірургічне видалення пухлин, радіоактивний йод для знищення надмірно активної тканини щитоподібної залози, ліки для блокування вироблення або дії гормонів щитоподібної залози та припинення прийому аміодарону, якщо він є причиною.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають звичайний гіпертиреоз (хвороба Грейвса), тривожні розлади та інші причини прискореного серцебиття або втрати ваги.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →