Клінічне визначення
Рідкісний стан, який вражає брови та вії, спричиняючи їхнє розрідження, відсутність, надмірну густоту, передчасне посивіння або аномальну форму. Часто пов’язаний із генетичними розладами або захворюваннями, що уражують шкіру та волосся.
Епідеміологія та поширеність
Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.
Клінічні прояви
У людей із цим розладом брови або вії можуть бути дуже тонкими чи відсутніми, незвично густими або довгими, рано сивіти чи випадати. Ці зміни можуть бути присутні від народження або розвиватися з часом.
Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)
Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):
—
Методи діагностики
Лікарі діагностують цей стан шляхом огляду брів і вій та вивчення медичної й сімейної історії пацієнта. Може бути проведене генетичне тестування для перевірки на основні синдроми.
Лікування та терапія
Лікування зосереджене на контролі симптомів і може включати косметичні засоби, як-от макіяж, накладні вії або олівці для брів. У деяких випадках можуть використовуватися ліки або засоби для стимуляції росту волосся. Також важливо лікувати будь-який основний генетичний стан.
Диференційна діагностика
Інші стани, які можуть спричиняти подібні зміни брів або вій, включають гніздову алопецію (вогнищеве випадіння волосся), захворювання щитоподібної залози, шкірні інфекції або побічні ефекти певних ліків. Генетичні синдроми, як-от ектодермальна дисплазія, також мають спільні ознаки.
