Головна › Рідкісні захворювання › Рідкісна епітеліальна пухлина шлунка
ORPHA:63443 Рідкісне в Європі

Рідкісна епітеліальна пухлина шлунка

International Name (EN): Rare epithelial tumor of stomach

1 Клінічне визначення

Рідкісний тип раку шлунка, який починається в клітинах, що вистилають шлунок. Він відрізняється від поширенішого раку шлунка та включає кілька підтипів, зокрема аденосквамозну карциному, гепатоїдну аденокарциному та карциному парієтальних клітин.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа: середнє значення річної захворюваності 18,6; діапазон річної захворюваності 1–5 на 10 000. Європа: середнє значення поширеності протягом життя 49,17; діапазон поширеності протягом життя 1–5 на 10 000. Європа: діапазон точкової поширеності 1–9 на 100 000. Сполучене Королівство: середнє значення річної захворюваності 11,2; діапазон річної захворюваності 1–5 на 10 000. Сполучене Королівство: середнє значення точкової поширеності 3,9; діапазон точкової поширеності 1–9 на 100 000. Сполучені Штати: середнє значення річної захворюваності 7,5; діапазон річної захворюваності 1–9 на 100 000. Сполучені Штати: середнє значення точкової поширеності 24,0; діапазон точкової поширеності 1–5 на 10 000.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати біль у шлунку, нудоту, блювання, зниження маси тіла та відчуття переповнення шлунка після вживання невеликої кількості їжі. Деякі типи також можуть спричиняти кровотечу або обструкцію шлунка.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагноз зазвичай встановлюють шляхом взяття невеликого зразка пухлини (біопсії) під час ендоскопії, коли через рот у шлунок вводять тонку трубку з камерою. Для оцінки поширеності раку також можуть застосовувати візуалізаційні дослідження, зокрема КТ.

6 Лікування та терапія

Лікування часто включає хірургічне видалення пухлини. Залежно від типу та стадії раку також можуть застосовувати хіміотерапію та променеву терапію.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають поширеніші раки шлунка (аденокарциному), лімфому та доброякісні пухлини шлунка. Біопсія допомагає відрізнити їх.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →