Клінічне визначення
Рідкісний тип раку ободової кишки, який починається в клітинах, що вистилають ободову кишку, але не є звичайним типом (аденокарциномою). Він включає такі специфічні підтипи, як аденоплоскоклітинний рак, плоскоклітинний рак, недиференційований рак або медулярний рак.
Епідеміологія та поширеність
Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.
Клінічні прояви
Симптоми можуть включати зміни у звичках кишечника, кров у калі, біль у животі, нез'ясовану втрату ваги або відчуття неповного спорожнення кишечника. Ці симптоми подібні до інших раків ободової кишки.
Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)
Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):
—
Методи діагностики
Діагноз встановлюється за допомогою колоноскопії з біопсією, при якій невеликий зразок пухлини досліджується під мікроскопом. Візуалізаційні дослідження, такі як КТ, можуть використовуватися для визначення поширення раку.
Лікування та терапія
Лікування зазвичай включає хірургічне видалення пухлини. Залежно від стадії, також можуть застосовуватися хіміотерапія або променева терапія. Конкретний підхід залежить від підтипу та ступеня захворювання.
Диференційна діагностика
Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають звичайну аденокарциному ободової кишки, інші рідкісні пухлини ободової кишки або доброякісні поліпи. Для їх розрізнення потрібна біопсія.
